蛋白质组学

泊洛沙姆和泊洛沙敏聚合物纳米粒表面改性

泊洛沙姆和泊洛沙敏聚合物纳米粒表面改性
泊洛沙姆和1白洛沙敏系列具有相似的A―B―A嵌段结构,它们通过中心疏水的B嵌段(聚丙氧基或聚丙氧基乙二胺,PO)连接在胶质纳米粒的表面,而亲水嵌段(乙氧基,EO)伸展开来。
早期对泊洛沙姆用于避免MPS清除作用的研究集中在泊洛沙姆―188和泊洛沙姆―338。Illum和Davis曾报道,当这两种泊洛沙姆材料被吸附到聚苯乙烯纳米粒上时(直径大约60 nm,表面以1371标记并用丁线照相机监视),纳米粒在兔子体内的循环时间延长,被肝脏清除的部分大大减少。
给药后20rain,采用泊洛沙姆―188改性的纳米粒与未改性的纳米粒相比,被肝、脾清除的部分减少了20%,采用泊洛沙姆―338改性的纳米粒则达到了40%。
有趣的是,改性试剂减少了清除量,却没有降低清除的速率。当把比较时间延长至8天,泊洛沙姆―338的优越性变得非常明显:泊洛沙姆―188减少的清除量不能持续很长时间,而8天之后,泊洛沙姆―338对清除量的减少仍有30%之多。
有证据表明,这种差别主要取决于表面改性分子损失的速率和程度,因为采用泊洛沙姆―188改性的纳米粒相对较容易被血浆中成分所取代。
只有采用泊洛沙姆―338改性后,未被清除的纳米粒才能被有效地导向骨髓。泊洛沙姆―407相对于泊洛沙姆―338对清除量的减少作用更为明显,同时它也更为有效地将纳米粒导向骨髓。这种作用与纳米颗粒的大小密切相关。
与只有两个亲水性聚乙氧基嵌段的泊洛沙姆相比,泊洛沙敏因具有4个亲水嵌段而成为更有效的改性剂。采用泊洛沙敏―908来做上述的兔子实验,在给药后几分钟内,20%的注射量被清除到肝脏中。在接下来的8天内,这个量一直保持不变。
给药后1h,约有60%的初始剂量在血液循环中被检测到。泊洛沙敏―908没有与泊洛沙姆―407相似的颗粒尺寸相关性。采用泊洛沙姆―407和泊洛沙敏―908表面改性的PLGA纳米粒延长了亲水性药物玫瑰红钠的半衰期。经过1 h后,大约有30%仍保留在血液中,而未经改性的纳米粒在5min后只剩下8%。

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