蛋白质组学

非酒精性脂肪性肝病的蛋白质组学研究:ECHS1表达下调促进肝脏脂肪变

近年来随着我国膳食结构的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为导致慢性肝病的重要原因之一。目前NAFLD发生发展的分子机制尚未完全明确。本研究运用定量蛋白质组学的技术手段,首次发现了一系列与NAFLD发生发展密切相关的肝脏蛋白质群,包括参与脂肪酸氧化的酶,线粒体呼吸链蛋白和细胞骨架蛋白,从蛋白水平揭示了NAFLD发生发展的可能分子机制。首次发现并确证了参与线粒体脂肪酸β氧化的酶ECHS1在NAFLD患者的肝组织中表达下调,并进一步证实ECHS1表达下调能加重高脂饮食导致的肝细胞脂肪变,此结果为揭示肝脏脂肪变的分子机制,发现潜在的药物靶标提供了依据。

   图1、与NAFLD发生发展密切相关的肝脏蛋白质群 

  图2、ECHS1在NAFLD患者的肝组织中表达下调

  图3、NAFLD发生发展的可能分子机制    

  图4、ECHS1表达下调能加重高脂饮食导致的肝细胞脂肪变

查看完整论文: zhang_Hepatology_2010.pdf
HEPATOLOGY, Month 2010; ZHANG ET AL.

技术支持:

北京蛋白质组研究中心
http://tong.dxy.cn/bprc/index.htm

2004年6月30日,由军事医学科学院、中国科学院、中国医学科学院、清华大学、北京大学、江中集团及北京生物技术和新医药产业促进中心共同创建北京蛋白质组研究中心。中心致力于具有自主知识产权的蛋白质组和功能基因组的研究与开发,目标是建设国际一流的集蛋白质组科学研究与开发、技术创新、人才培养、成果转化、信息交流与技术服务于一体的国家级研究中心和基地中心。

北京蛋白质组研究中心功能蛋白质组研究技术平台是国际人类肝脏蛋白质组计划(HLPP)表达谱和修饰谱项目的实施平台之一。平台可承接单项的蛋白质组学技术服务, 同时平台也开展规模化、高通量的蛋白质组学委托科研服务。

(0)

热评文章

发表评论