蛋白质组学

双向凝胶电泳分析小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁组织蛋白质组

摘要

目的:研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异。 方法:用固相pH 梯度双向凝胶电泳分离5d. p. c. (days postcoitum)小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白,同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白,银染显色,PDQuest 2DE 软件分析。 结果:图像分析测得三块胶的匹配率达7415 %以上,在等电点pI 3~10 、分子量1414~7514kDa 范围内分离得未交配小鼠子宫内膜蛋白点大约810 个,受孕小鼠子宫内膜胚泡着床旁和着床点蛋白质点分别大约为950 个和1040 个,其中至少90 个蛋白点在三种不同的生理状态间有2 倍以上的量变。 结论:在“着床窗口期”,小鼠子宫内膜特别是着床位点内膜合成更多的蛋白质,以适宜胚泡成功地植入。

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